将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐🎀直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

✃重新压缩空气发生器再次飙升，经气液分离器水器气液分离器水成热气液分离器水液，受挫到领取碱罐作新高沸点稀释剂加到药表面上，新高沸点稀释剂由上而下高依据草药层到领取罐底,草药中的可可溶有效性成分表溶解出来于领取碱罐高沸点稀释剂。领取液经抽滤管抽入溶缩造成器、溶缩造成生产的重新压缩空气发生器又带到领取罐作主轴和新高沸点稀释剂，这出现的新高沸点稀释剂大出液领取，故草药中溶质相对相对密度与高沸点稀释剂中含溶质相对相对密度恢复高系数，草药中的溶质高总混，直完整总混(领取液透明色透明)，同时，领取液退出抽入溶缩造成器，溶缩造成的重新压缩空气发生器转送加热器，溶缩造成再次对其进行，直溶缩造成成可以总量(1.2～1.34)的消炎软膏，释放出来被用。领取碱罐的透明色透明液状体，可倒入贮罐作下审批用，药渣从出渣门排掉，如果是用有机酸高沸点稀释剂领取，则先加适当的水，开快接和夹套压缩空气发生器，收回高沸点稀释剂后，将渣排掉。

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