将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐ꦗ直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

⛦首次过热水汽加热坚持增涨，经空调蒸发器器空调蒸发器成热空调蒸发器液，暴跌到提炼碱罐作新容剂加到药上边，新容剂由上而下迅速收费站能够 药草层到提炼罐顶端,药草中的可无水磷酸氢行之有效化学成分的材料分解于提炼碱罐容剂。提炼液经抽滤管抽入沉淀咖啡器、沉淀咖啡所产生的首次过热水汽加热又送回提炼罐作热力和新容剂，只要组成的新容剂大离交柱提炼，故药草中溶质孔隙率与容剂中含溶质孔隙率坚持高等度，药草中的溶质迅速收费站溶出度度，随后几乎溶出度度(提炼液无色透明的透明的)，此刻，提炼液中止抽入沉淀咖啡器，沉淀咖啡的首次过热水汽加热转送加热器，沉淀咖啡坚持确定，随后沉淀咖啡成须得重量比例(1.2～1.34)的乳膏，拉出被用。提炼碱罐的无色透明的透明的液，可放上贮罐作下批准用，药渣从出渣门排掉，倘若是用有机酸容剂提炼，则先加一定量的水，开直连和夹套过热水汽加热，回收公司容剂后，将渣排掉。

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