将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二🌳次蒸汽，通过ꦡ蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

两次饱和水蒸气再次提高，经水蒸气加热器水蒸气加热成热水蒸气加热液，下降到提炼碱罐作新相转移催化剂加到药上，新相转移催化剂由上而下髙速公路按照药才层到提炼罐侧面,药才中的可溶解完性有效地原料溶解完于提炼碱罐相转移催化剂。提炼液经抽滤管抽入精炼器、精炼引起的两次饱和水蒸气又送进提炼罐作主轴和新相转移催化剂，这些确立的新相转移催化剂大此回流提炼，故药才中溶质黏度与相转移催化剂中含溶质黏度要保持高梯度方向，药才中的溶质髙速公路溶出度度，直是溶出度度(提炼液没颜色)，这时，提炼液已停抽入精炼器，精炼的两次饱和水蒸气转送一🍬系列制冷机，精炼再次做好，直精炼成是需要比例(1.2～1.34)的止痒药膏，拉出被用。提炼碱罐的没颜色介质液体，可植入贮罐作下批复文件用，药渣从出渣门排掉，若果用有机的相转移催化剂提炼，则先加通常的水，开直达和夹套饱和水蒸气，二手回收相转移催化剂后，将渣排掉。

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